Товар добавлен в корзину
оформить заказ
X
Подсказка
X
Обратный звонок
X
Выберите Ваш или ближайший к Вам город
Выбрать город позже

Целевая вакцина против ужасных сонной болезни и болезни Шагаса для домашнего скота может изменить жизни миллионов людей

На минуточку, эта вакцина нацелена болезнетворных паразитов Trypanosoma brucei, которых разносят мухи Цеце и поцелуйные клопы.

Исследование, опубликованное в журнале Nature (https://www.nature.com/articles/s41586-021-03597-x), является первой успешной попыткой вызвать иммунитет против трипаносомного паразита. Вакцина долгое время считалась невозможной из-за сложной способности паразитов уклоняться от иммунной системы хозяина. Полученные данные не только являются сильной помощью для создания вакцины против африканского трипаносомоза, но и повышают возможность определения мишеней для удара по множествам видов трипаносом, вызывающих смертельные человеческие инфекции, сонную болезнь и болезнь Шагаса.

Африканский трипаносомоз животных (ААТ) - это заболевание, поражающее домашний скот в Африке, а в последнее время и в Южной Америке. Это вызвано несколькими видами паразитов Trypanosoma, которые передаются мухами цеце, вызывая у животных лихорадку, слабость, вялость и анемию. В результате потеря веса, низкая фертильность (способность половозрелого организма производить жизнеспособное потомство) и снижение надОев, имеют огромное экономическое влияние на людей, которые зависят от этих животных. Утверждается, что это заболевание лежит в основе бедности в Африке.

У людей болезнь, называемая сонной болезнью, вызывается инфицированием другим видом трипаносом, Trypanosoma brucei. Несмотря на то, что благодаря усилиям по контролю количество инфекций ежегодно значительно сокращается, 65 миллионов человек по-прежнему подвергаются риску. В Южной Америке потенциально опасная для жизни инфекция болезнь Шагаса вызывается Trypanosoma cruzi и поражает не менее 6 миллионов человек, живущих в эндемичных районах.

Все виды трипаносом разработали сложные антииммунные механизмы, которые позволяют паразитам процветать в своем хозяине. Например, африканские трипаносомы "отращивают" на своей поверхности белок, который постоянно изменяется и не позволяет антителам хозяина распознавать патоген. До сих пор по этой причине считалось невозможным сделать прививку от инфекции трипаносом.

В этом исследовании ученые из института Wellcome Sanger проанализировали геном T. vivax, чтобы идентифицировать 60 белков клеточной поверхности, которые могут быть жизнеспособными мишенями для вакцины. Каждый белок продуцировали с использованием клеточных линий млекопитающих, а затем использовали для вакцинации мышей, чтобы определить, была ли иммунная система хозяина настроена идентифицировать и уничтожать паразита T. vivax.

Один белок клеточной поверхности, названный «инвариантным антигеном жгутика T. vivax» (IFX), придает иммунитет против инфекции почти всем вакцинированным мышам в течение по меньшей мере 170 дней после экспериментального заражения паразитами T. vivax.

Хотя лекарства существуют для профилактики или лечения ААТ, многие сообщества, которым они нужны, живут в удаленных местах, к которым трудно добраться. Считается, что использование небольшого количества лекарств и отсутствие профессионального опыта в их применении способствуют повышению лекарственной устойчивости паразитов. Эффективная вакцина помогла бы преодолеть некоторые из этих практических препятствий.

Следующим шагом будет проверка результатов с использованием модели крупного рогатого скота. В случае успеха можно было бы начать разработку вакцины против ААТ, которая стала бы важным инструментом борьбы с бедностью в пострадавших регионах.

Майкл Пирс, сотрудник программы AAT организации вакцины для животных GALVmed, сказал: «Трипаносомоз остается серьезной проблемой для домашнего скота и фермеров в Азии, Африке и Южной Америке, а также представляет собой серьезную проблему для здоровья человека в Африке и Южной Америке. Варианты борьбы и Лечение трипаносомоза очень ограничено, а устойчивость к доступным в настоящее время лекарствам становится все более серьезной проблемой. Эти новые результаты Института Сенгера являются очень важным и долгожданным достижением, открывающим возможность успешной разработки вакцины для профилактики трипаносомоза и борьбы с ним как у людей, так и у животных".